ASCO přináší řadu novinek

Na aktuální výroční konferenci American Society of Clinical Oncology (ASCO) byla prezentována řada studií, jež jsou v různých fázích a jejichž výsledky dávají naději na uvedení účinnějších onkologických léčiv na trh v příštích letech. Přinášíme některé z těchto pozitivních zpráv, které se týkaly například vývoje farmaceutických společností Roche, Bristol-Myers Squibb, AbbVie nebo Johnson & Johnson.

Imunoterapie Tecentriq pomůže u pacientů netolerujících cisplatinu

Genentech, dceřinná společnost Roche, oznámila předběžné výsledky probíhající studie, jež prokázaly, že míra objektivní odpovědi (ORR) pro jeho imunoterapeutický přípravek Tecentriq (atezolizumab) byla u předtím neléčených pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem 24 procent.

Jednalo se o pacienty, kteří nebyli vhodní k chemoterapii založené na cisplatině. Sandra Horningová, hlavní lékař u společnosti Genentech, řekla, že nálezy ze studie IMvigor 210 "jsou velmi povzbudivé, protože asi polovina všech pacientů s tímto typem karcinomu močového měchýře netoleruje chemoterapii cisplatinou a alternativní terapie přinášejí jen velmi omezené trvání odpovědi."

Yervoy zesílí účinky přípravku Opdivo

Bristol-Myers Squibb oznámil aktualizované výsledky ze studie CheckMate-012, které dokládají, že kombinace Johnson & Johnson inhibitoru PD-1 Opdivo (nivolumab) a inhibitoru CTLA-4 Yervoy (ipilimumabu) vykazovaly účinnost při léčbě pacientů na chemoterapii naivních s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic.

Výsledky studie fáze Ib, které byly prezentovány na kongresu ASCO, ukázaly, že tato terapeutická kombinace byla spojena s vyšší mírou objektivní odpovědi (ORR) než monoterapie Opdivo, přičemž největší účinky byly pozorovány u pacientů se zvýšenou expresí PD-L1. ORR u pacientů, kteří dostávali Opdivo každé dva týdny spolu s přípravkem Yervoy každých šest týdnů nebo 12 týdnů, byla 39 procent a 47 procent, respektive, ve srovnání s 23 procenty pro monoterapii Opdivo.

AbbVie ohlásila slibná data u experimentálního léku na ca plic

AbbVie oznámila, že experimentální lék rovalpituzumab tesirine (Rova-T) demonstroval celkovou míru léčebné odpovědi 39 procent a míru klinického benefitu 89 procent u pacientů s recidivujícím nebo rezistentním malobuněčným karcinomem plic, který se identifikoval s vysokou expresí DLL3.

Podle výsledků studie čtyři pacienti, u nichž dvě předchozí terapie byly neúspěšné, byli stále naživu více než šest měsíců po ukončení léčby, včetně dvou, kteří žili po dobu nejméně 18 měsíců. Analytik Tony Butler firmy Guggenheim Partners k tomu poznamenal, že při léčbě topotekanem, jediným schváleným lékem pro toto recidivující onemocnění, je medián celkového přežití sedm měsíců.

Darzalex významně zvýšil dobu přežití u mnohočetného myelomu

Společnost Johnson & Johnson představila data z fáze III studie Sunday, jež prokázala, že její imunoterapeutický přípravek Darzalex (daratumumab) v kombinaci s inhibitorem proteazomu Velcade (bortezomib) společnosti Takeda a s dexamethasonem významně snižuje riziko progrese mnohočetného myelomu nebo smrti ve srovnání s dvojkombinací Velcade a dexamethason samotnou.

Výsledky ukázaly, že léčebný režim s Darzalexem byl spojen s významným snížením (o 61 procent) rizika progrese onemocnění nebo úmrtí při mediánu sledování 7,4 měsíců ve srovnání s dvojkombinací Velcade a dexamethason. Mediánu doby přežití bez progrese nebylo podle investigátorů v rameni s Darzalexem dosud dosaženo, ve srovnání s mediánem doby přežití bez progrese 7,2 měsíců u pacientů v kontrolní skupině.

Data také ukázala, že celková míra odpovědi (ORR) byla signifikantně vyšší u trojkombinace s Darzalexem (83 procent) ve srovnání s ORR pro Velcade spolu s dexamethasonem (63 procent).

Vedoucí výzkumník Antonio Palumbo řekl, že "režim založený na Darzalexu prohlubuje klinickou odpověď a podtrhuje léčebný potenciál pro pacienty s mnohočetným myelomem, kteří byli již dříve léčeni."

Gazyva prokazuje superioritu k Rituxanu

GGenentech, členem Roche Group, oznámil pozitivní výsledky z pivotní fáze III studie GALLIUM u pacientů s dosud neléčeným folikulárním lymfomem, nejčastějším typem indolentního non-Hodgkinova lymfomu (iNHL).

Studie porovnává účinnost a bezpečnost přípravku Gazyva (obinutuzumab) spolu s chemoterapií (CHOP, CVP nebo bendamustin) přímým porovnáním (head-to-head) s přípravkem Rituxan (rituximab) spolu s chemoterapií.

Výsledky průběžné analýzy ukázaly, že léčba na bázi Gazyva výrazně více snižuje riziko zhoršení onemocnění nebo smrti (prodlužuje dobu přežití bez progrese) ve srovnání s léčbou založenou na Rituxanu.

Podle Sandry Horningové, vedoucí lékařky Genentechu, je GALLIUM již druhou studií, ve které Gazyva prokazuje lepší parametr doby přežití bez progrese ve srovnání s Rituxanem (studie CLL11).